產(chǎn)品詳細(xì)介紹
由于qPCR是實(shí)時定量檢測致病病原體基因核酸，因此它比化學(xué)發(fā)光、實(shí)時分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢。
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產(chǎn)品編號：TC988C
產(chǎn)品規(guī)格：48孔X0.2
產(chǎn)品簡介：由于qPCR是實(shí)時定量檢測致病病原體基因核酸，因此它比化學(xué)發(fā)光、實(shí)時分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢。
產(chǎn)品詳情：僅供科研使用
國際領(lǐng)先水平的TC988型實(shí)時熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以實(shí)時熒光定量檢測分析DNA/RNA為目的的病原體檢測及基因分析。
動物疾病檢測：禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。
食品安全：食源微生物、食品過敏源、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測。
科學(xué)研究：醫(yī)學(xué)、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學(xué)定量研究。
應(yīng)用行業(yè)：大學(xué)及研究所
技術(shù)原理：
標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長，通過實(shí)時檢測與之對應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號強(qiáng)度，求得CT值，同時利用數(shù)個已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對照，即可得出待測標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。
技術(shù)參數(shù)：
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標(biāo)本載體
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0.2ml薄壁PCR離心管
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標(biāo)本數(shù)量
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標(biāo)本數(shù)量48個，包括4個標(biāo)準(zhǔn)品
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試 劑
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SYBR Green I，F(xiàn)AM，Tex Red，F(xiàn)ITC等熒光染料，開放式PCR試劑
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反應(yīng)體系
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10-100μL
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建議質(zhì)控
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四個陽性標(biāo)準(zhǔn)品、陰性對照
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指標(biāo)
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熒光激發(fā)波長
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470nm
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熒光發(fā)射波長
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530nm，640nm，710nm
570nm，605nm
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熒光檢測方式
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光開關(guān)陣列組合光電倍增管PMT方式?
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控溫范圍
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4.0℃-99.0℃?
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熱蓋溫度
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100℃～120℃?
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升/降溫速度
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≥4.0℃/S（Max）?
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溫度均勻性
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≤±0.3℃?
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溫度精確度
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≤±0.3℃?
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溫度顯示精度
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0.1℃?
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檢測范圍
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101～1010DNA/RNA copy/ml
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CT值重復(fù)性誤差
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CV≤2.1％?重要
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核酸精度相關(guān)系數(shù)
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R≥0.997?重要
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軟件
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溫階
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1～9
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循環(huán)
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1～99
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保溫時間
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1～9999秒
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+.3.0.0.0..366999文件
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1～9個連接
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升級方式
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遠(yuǎn)程硬件內(nèi)控軟件升級
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系統(tǒng)接口
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RS-232C串行接口，雙向數(shù)據(jù)
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主機(jī)操作系統(tǒng)
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Windows2000/XP
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產(chǎn)品外形尺寸
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50cm× 40cm × 35cm
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產(chǎn)品重量
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25kg
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使用環(huán)境
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溫度5～40℃，相對濕度≤80％
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使用電源
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AC220 × （1±10%）V,50 × （1±2%）HZ
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功耗
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1100VA
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多規(guī)格
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提供96孔，多通道/多色、36孔等不同規(guī)格產(chǎn)品
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產(chǎn)品特點(diǎn)：
專利技術(shù)應(yīng)用實(shí)現(xiàn)快速高效均衡擴(kuò)增檢測由光開關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體，在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級時間內(nèi)完成多個標(biāo)本快速均衡掃描檢測，避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴(kuò)增及高通量實(shí)時熒光激發(fā)和定量檢測。
1.走在PCR技術(shù)的前列
在PCR儀研發(fā)和市場化領(lǐng)域中歷史悠久；
將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測技術(shù)成功廣泛用于臨床；
2.快速實(shí)時PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測的快速性
實(shí)時檢測啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的93
方法使準(zhǔn)確性更高；
簡化了傳統(tǒng)PCR方法；
使用最少的樣本量，在一小時左右出結(jié)果；
3.簡便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本
減少樣本消耗殆盡風(fēng)險；
縮短了出報告時間；
簡化了試驗(yàn)步驟；
4.提高了用戶高級應(yīng)用的靈活性
提供了用戶自定義PCR操作平臺；
建立您的用戶自定義應(yīng)用；
分析用戶自定義試驗(yàn)；
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